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含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含1pg的溶液系统适用性溶液取盐酸帕罗西汀、杂质I与杂质Ⅱ对照品,加溶剂溶解并稀释制成每1ml各含10μg的混合溶液。色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以三
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溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含1pg的溶液系统适用性溶液取盐酸帕罗西汀、杂质I与杂质Ⅱ对照品,加溶剂溶解并稀释制成每1ml各含10μg的混合溶液。色谱条件用辛基硅烷
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,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。 3、系统适用性溶液 分别取盐酸帕罗西汀、杂质Ⅰ与杂质Ⅱ对照品各5mg,置同一10mL量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。 4、色谱条件 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,取醋酸铵3。96g,加水
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1、帕罗西汀片的用法用量:口服 治疗抑郁症,一次20mg,一日1次。治疗强迫症,开始剂量为一日20mg,依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增,治疗剂量范围为一日20mg~60mg,分次口服。治疗惊恐障碍与社交焦虑障碍,开始剂量为一日
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溶液分别取盐酸帕罗西汀、杂质Ⅰ与杂质Ⅱ对照品各5mg,置同一1ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;取醋酸铵3.96g,加水720ml使溶解,加乙腈280ml、三乙胺10ml,用冰醋酸调节pH值
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盐酸帕罗西汀的用法用量: 口服,建议每日早餐时顿服,药片完整吞服勿咀嚼。 1、成年人:抑郁症和社交恐怖症/社交焦虑症:一般剂量为每日20mg。服用2-3周后根据病人的反应,每周以10mg量递增。每日最大量可达50mg,应遵医嘱
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药理毒理本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁作用。对其他递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。 1、帕罗西汀片的通用名:盐酸帕罗西汀片 2、英文名
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摘要我们根据 FDA 指南开发并验证了人血浆 LC-MS/MS 测定,以确定 CYP2D6 抑制剂帕罗西汀对假定的特定 CYP2D6 底物育亨宾的药代动力学的影响。育亨宾、其主要代谢物 11-OH-育亨宾和帕罗西汀使用血浆 (100 mL
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)国家药品监督管理局于2019年1月受理该药品的一致性评价申请。 (三)截至本报告披露日,该药品研发投入约1289万元(未经审计)。 (四)纳入国家医保、基药目录情况:盐酸帕罗西汀片已列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品
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:四氢呋喃-水(1:9)。 供试品溶液:取本品,加溶剂溶解并稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 对照溶液:精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1mL中约含1µg的溶液。 系统适用性溶液:取盐酸帕罗西汀、杂质Ⅰ与杂质Ⅱ对照品,加